Glioma de
crescimento relativamente lento, derivado de oligodendrócitos e que tende a ocorrer nos hemisférios cerebrais,
tálamo ou ventrículo lateral. Pode apresentar-se em todas as idades, mas são mais freqüentes da terceira à quinta décadas, com um pico de
incidência precoce na primeira década. Histologicamente, estes tumores são encapsulados, relativamente avasculares e tendem aformar
cistos e microcalcificações. As
células neoplásicas tendem a ter núcleos arredondados e pequenos cercados de núcleos não corados. Os tumores podem variar de bem diferenciados a formas altamente anaplásicas. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2052; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p655)