Um tumor ósseo altamente maligno de pequenas
células redondas primitivas que usualmente ocorre nas
diáfises de ossos longos,
costelas e ossos chatos de crianças e adolescentes. Ele é caracterizado por craterização do córtex, destruição permeativa em focos e muitas vezes uma grande massa de tecido mole; os
sintomas mais comuns incluem
dor, aumento de volume,
leucocitose e
febre. O tumor ocorre geralmente antes dos 20 anos de idade, cerca de duas vezes mais freqüente no homem. (Dorland, 28ª ed; Stedman, 25ª ed)